Ocugen recibe designación de medicamento huérfano de la EMA para su terapia génica OCU410ST en el tratamiento de retinopatías relacionadas con el gen ABCA4, incluidas la enfermedad de Stargardt, la retinosis pigmentaria 19 (RP19) y la distrofia cono-bastón 3 (CORD3)
Ocugen, una empresa biotecnológica orientada en descubrir, desarrollar y comercializar terapias génicas y celulares innovadoras, productos biológicos y vacunas, ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la designación medicamento huérfano a OCU410ST para el tratamiento de retinopatías asociadas al gen ABCA4, incluidas la enfermedad de Stargardt, la retinosis pigmentaria 19 (RP19) y la distrofia cono-bastón 3 (CORD3).
